Η πρόσβαση των γυναικών στο χάπι για την έκτρωση μιφεπριστόνη δεν θα αλλάξει, σύμφωνα με το Ανώτατο Δικαστήριο των ΗΠΑ απορρίφθηκε ομόφωνα μια ομαδική προσπάθεια κατά αμβλώσεις να μπλοκάρει τη διαθεσιμότητά του. Αυτή είναι μια σημαντική νίκη για τους υπερασπιστές των δικαιωμάτων των αμβλώσεων και για εκατομμύρια γυναίκες σε πολιτείες που εγκρίνουν αυστηρές απαγορεύσεις.
Η μιφεπριστόνη είναι ένα συνθετικό στεροειδές με δράση αντιπρογεστίνης. Στις Ηνωμένες Πολιτείες, οι έγκυες γυναίκες μπορούν να το παίρνουν για έως και 10 εβδομάδες.
Τι αποφάσισε το Ανώτατο Δικαστήριο;
Ουσιαστικά, οι δικαστές είπαν ότι οι γιατροί κατά των αμβλώσεων που έκαναν τη νομική δράση δεν είχαν δικαίωμα να μηνύσουν τον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) για την ασφάλεια του φαρμάκου ή για αλλαγές που το καθιστούν ευρύτερα διαθέσιμο. Ο FDA ενέκρινε το φάρμακο πριν από περισσότερα από 20 χρόνια και εγγυάται την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητά του.
Οι γιατροί κατά των αμβλώσεων, που ονομάζεται Συμμαχία για την Ιπποκράτεια Ιατρική, έχουν υποστηρίξει ότι προκαλεί σοβαρές παρενέργειες. Ωστόσο, σύμφωνα με επίσημα στοιχεία, λιγότερο από το 1% των γυναικών που παίρνουν το χάπι εμφανίζουν παρενέργειες που απαιτούν νοσηλεία, καθιστώντας το πιο ασφαλές από χάπια όπως το Viagra.
Πώς έχουν αυξηθεί οι ιατρικές αμβλώσεις στις Ηνωμένες Πολιτείες
Οι φαρμακευτικές αμβλώσεις θα αντιπροσωπεύουν περισσότερες από τις μισές εκτρώσεις στις Ηνωμένες Πολιτείες το 2023, σύμφωνα με μια νέα μελέτη από το Ινστιτούτο Guttmacher, μια οργάνωση για τα δικαιώματα των αμβλώσεων.
Η ομάδα διαπίστωσε ότι οι αμβλώσεις με χάπια αντιπροσώπευαν το 63% όλων των αμβλώσεων που πραγματοποιήθηκαν στο σύστημα υγείας πέρυσι.
Η αύξηση των ιατρικών αμβλώσεων οφείλεται στις προσπάθειες του FDA να καταστήσει τη μιφεπριστόνη πιο εύκολα διαθέσιμη, όχι μόνο επιτρέποντας τη συνταγογράφηση της σε έγκυες γυναίκες έως τις 10 εβδομάδες κύησης, αλλά και επιτρέποντας την ταχυδρομική αποστολή του χαπιού. Αυτό το δεύτερο στοιχείο σημαίνει ότι οι γυναίκες σε πολιτείες που έχουν απαγορεύσει τις αμβλώσεις μπορούν να πάρουν το χάπι στο σπίτι σε φάκελο.
Πώς έφτασε η υπόθεση στο Ανώτατο Δικαστήριο
Το Ανώτατο Δικαστήριο κλήθηκε να αποφασίσει εάν η FDA ενήργησε νόμιμα για την αύξηση του ορίου ηλικίας κύησης στις 10 εβδομάδες, μειώνοντας τον αριθμό των ιατρικών επισκέψεων που απαιτούνται από μια έγκυο γυναίκα που υποβάλλεται σε ιατρική άμβλωση από τρεις σε μία και επιτρέποντας περισσότερη υγειονομική περίθαλψη παρόχους. συνταγογραφήσει το φάρμακο.
Είκοσι μία πολιτείες είτε έχουν απαγορεύσει πλήρως είτε έχουν περιορίσει τις αμβλώσεις έως το 2022.
Δεδομένα FDA
Ο FDA ενέκρινε για πρώτη φορά τη μιφεπριστόνη το 2000. Από τότε που το χάπι έγινε διαθέσιμο στις Ηνωμένες Πολιτείες πριν από περισσότερα από 20 χρόνια, περισσότερες από 5 εκατομμύρια γυναίκες το έχουν πάρει, σύμφωνα με τον οργανισμό.
Οι σοβαρές παρενέργειες από τη μιφεπριστόνη είναι «εξαιρετικά σπάνιες», λέει ο FDA, επικαλούμενος μελέτες που αποκαλύπτουν ότι μόνο το 0,7% των γυναικών που έπαιρναν το φάρμακο χρειάζονταν νοσηλεία.
Και σε τι αντιδρούν
Αλλά τον Νοέμβριο του 2022 – περισσότερες από δύο δεκαετίες αφότου η FDA έδωσε το πράσινο φως – μια ομάδα ιατρικών ενώσεων που αντιτίθενται στα δικαιώματα των αμβλώσεων κατέθεσε αγωγή στο ομοσπονδιακό περιφερειακό δικαστήριο στο Τέξας για να αμφισβητήσει τόσο την έγκριση του 2000 όσο και τις πιο πρόσφατες αλλαγές. Υποστήριξαν ότι η FDA δεν είχε την εξουσία να εγκρίνει την πώληση της μιφεπριστόνης και δεν είχε εξετάσει επαρκώς την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα του φαρμάκου.
