Ή Γέννηση παιδιών με 3 γονείς Πρόκειται για μια επιστημονική συνειδητοποίηση που ξεκίνησε το 2017. Στη συνέχεια, αναπτύχθηκε μια μέθοδος υποβοηθούμενης αναπαραγωγής «Μεταφορά ατράκτου» που συνδυάζει το DNA δύο γυναικών, τη μητέρα και ένα αυγό δότη, καθώς και το DNA του πατέρα, προκειμένου να είναι σε θέση να έχει ένα άγονο παιδικό άγονο ζευγάρια Όπου η γυναίκα είχε Ιστορία (Ψευδώς στρώμα).
Σε αυτές τις περιπτώσεις, η ζημιά γενικά εντοπίστηκε στο Ελαττωματικό μιτοχονδριακό ϋΝΑ Μητέρα. Με τη “μεταφορά της μητρικής πείνας”, το ελαττωματικό μιτοχονδριακό DNA της μητέρας αντικαθίσταται από το υγιές μιτοχονδριακό ϋΝΑ ενός αυγού δότη και επομένως μετά από πολλά ψεύτικα στρώματα (τα οποία μπορεί να έχουν φτάσει τα 8 ή 10), το ζευγάρι θα μπορούσε τελικά να έχει ένα υγιές παιδί.
Ένας δωρητής αυγών προσφέρει υγιές μιτοχονδριακό DNA
Όπως το ΓουόνΚλινικός εμβρυολόγος, Ινστιτούτο Ζωής IASO DNA Κάθε άτομο χωρίζεται στο DNA του πυρήνα και στο μιτοχονδριακό DNA. Το μιτοχονδριακό DNA έχει μόνο 37 γονίδια, τα οποία είναι υπεύθυνα για την παραγωγή κυτταρικής ενέργειας.
Δηλαδή τα μιτοχόνδρια είναι οι “μπαταρίες” του κυττάρου. Το DNA του πυρήνα μεταφέρει όλα τα γονίδια – Πάνω από 20.000 γονίδια – στο οποίο οφείλονται όλα τα χαρακτηριστικά και οι λειτουργίες του ανθρώπινου σώματος. Ενώ κληρονομούμε το DNA του πυρήνα και από τους δύο γονείς, κληρονομείται το μιτοχονδριακό DNA Μόνο η μητέρα.
Έτσι, για να αποφευχθεί η μεταφορά μιτοχονδρίων που είναι υπεύθυνα για γενετικές παθήσεις ή μιτοχονδριακές δυσλειτουργίες, το μιτοχονδριακό DNA μπορεί τώρα να χρησιμοποιηθεί από έναν υγιή δότη αυγών, ο οποίος είναι 2Ή Γυναίκα σε 3 γονείς μωρών.
Ελλάδα των πρώτων χωρών για να επιτρέψει τη διαδικασία
Η τεχνική έχει εξουσιοδοτηθεί στην Αγγλία από το 2015 και η μονάδα αναπαραγωγής βοήθησε στο Newcastle, το οποίο την έχει εφαρμόσει από τότε, ήταν ο πρωτοπόρος του Ηνωμένου Βασιλείου. Ή Ελλάδα ήταν ένα από Οι πρώτες χώρες που έδωσαν το “πράσινο φως” Στην εφαρμογή της μεθόδου μεταφοράς PIN του σφαγίου.
Θυμόμαστε ότι εμείς υποβοηθούμενη αναπαραγωγήΠαρόλο που υπάρχουν χώρες όπου η δωρεά αυγών δεν είναι εξουσιοδοτημένη κυρίως για θρησκευτικούς λόγους.
Σύνδρομο Leigh
Με την τεχνική του ναφούρΟι γυναίκες που είχαν ιστορικό πολλών επαναλαμβανόμενων εγκυμοσύνων ή μεταφέρουν μιτοχονδριακές γενετικές παθήσεις, μπορεί να έχουν υγιή παιδιά.
Τα πράγματα δεν ήταν πάντα έτσι: οι γονείς του πρώτου παιδιού που γεννήθηκε με τη μέθοδο των σφαγίων έχουν ήδη χαθεί δύο παιδιά μιας σοβαρής νευρομαγτικής διαταραχής, το Σύνδρομο Leighοδηγώντας σε θάνατο τα πρώτα τρία χρόνια της ζωής, με το μητέρα να είναι φορέας της νόσου.
Το σύνδρομο Leigh γενικά διαγιγνώσκεται με το πρώτο έτος της ζωής. Παρουσιάζεται σε μία στις 40.000 γεννήσεις και οφείλεται σε μεταλλάξεις σε γονίδια πυρηνικών ή μιτοχονδρίων που σχετίζονται με την αναπνευστική αλυσίδα και στην παραγωγή ενέργειας που απαιτείται για τα κύτταρα.
Έξι γεννήσεις, με τεχνική στην Ελλάδα μέχρι το 2021
Μέχρι το 2021 στην Ελλάδα, γεννήθηκαν Πρώτα 6 παιδιά Με την τεχνική μεταφοράς του μητρικού άξονα, στο Ινστιτούτο της Ζωής της Μονάδας Αναπαραγωγής Υποβοηθούμενης IASO, με τη βοήθεια “αδύνατων” in vitro γονιμοποιήσεων.
Ένα σημαντικό βήμα στην υποβοηθούμενη αναπαραγωγή ήταν η γέννηση του πρώτου παιδιού από 3 γονείς, στη χώρα μας τον Απρίλιο του 2019, που ήταν επίσης ένας πρώτος κόσμος για αυτή τη μέθοδο.
Ήταν ένα μικρό αγόρι που ζυγίζει 2.960 κιλά. Γεννήθηκε με μεταφορά από τη μητέρα -σε μια μητέρα με ιστορία πολλαπλών αποβολών. Τον Μάιο του 2021, γεννήθηκε 6Ο Ένα παιδί με άγονη ζευγάρια και μητέρες με ιστορία πολλαπλών ψευδών στρώσεων στα σύνορα.
Στην πράξη, η ομάδα που εκτελεί αυτή την τεχνική αφαιρεί την καρδιά του αυγού της μητέρας σειρά – όπου ο πυρήνας του έχει ήδη αφαιρεθεί – στη συνέχεια γονιμοποιεί το αυγό με το σπέρμα του πατέρα. Έτσι, το προκύπτον έμβρυο έχει πυρηνικό DNA από γονείς και μιτοχόνδρια ΫΝΑ του δότη.
Επιτεύγματα του Κέντρου Γονιμότητας του Newcastle
Η ίδια τεχνική ισχύει για την πρόληψη των θανατηφόρων μιτοχονδριακών ασθενειών, οι οποίες έχουν εξαιρετικά βαρύ αντίκτυπο υγείαΜε το Τα παιδιά να πεθάνουν Τις πρώτες ημέρες ή τα πρώτα χρόνια της ζωής.
Έχω Ηνωμένο Βασίλειο Συνολικά, οκτώ μωρά γεννήθηκαν από τη μέθοδο μεταφοράς του ατράκτου της μητέρας που εφαρμόστηκε στην υποβοηθούμενη αναπαραγωγική μονάδα για το Κέντρο Γονιμότητας του Newcastle προκειμένου να έχει το όνειρο να αποκτήσει ένα παιδί για γονείς των οποίων η μητέρα μεταφέρει μιτοχονδριακή ασθένεια.
Στη διαδικασία, τα δύο αυγά (η μητέρα και ο δότος) γονιμοποιούνται στο εργαστήριο με το σπέρμα του πατέρα. Στη συνέχεια, οι πυρήνες των δύο εμβρύων – όπου βρίσκεται το DNA που καθορίζει τα χαρακτηριστικά όπως το ύψος και το χρώμα των μαλλιών – εξαλείφονται και ο πυρήνας των γονέων είναι εγκατεστημένο στο έμβρυο με τα υγιή μιτοχόνδρια του δότη.
Σύμφωνα με τους Βρετανούς επιστήμονες, είναι η πιθανότητα ενός νεογέννητου μωρού που πάσχει από γενετική μιτοχονδριακή νόσο είναι 1 νεογέννητο σε 5.000Με άλλα λόγια, είναι μια σπάνια ασθένεια στις οκτώ γεννήσεις που καταγράφηκαν στη Μεγάλη Βρετανία, συμπεριλαμβανομένων τεσσάρων αγοριών και τεσσάρων κοριτσιών, συμπεριλαμβανομένου ενός ζευγαριού δίδυμων και της διαδικασίας εφαρμόστηκε σε 22 οικογένειες με τον καθηγητή. Μπόμπι ΜακίλαντΟ επικεφαλής του εθνικού συστήματος σπάνιων μιτοχονδριακών ασθενειών του βρετανικού NHS (NHS), υπογραμμίζοντας ότι όλα τα βρέφη είναι σε καλή υγεία, δεν παρουσιάζουν σημάδια ασθένειας και αναπτύσσονται κανονικά.
Φυσικά, αυτά τα παιδιά θα παρακολουθούνται συστηματικά για χρόνια, με τους επιστήμονες ειδοποίησης να βελτιώσουν την ακρίβεια της τεχνικής, επειδή οποιαδήποτε μιτοχονδριακή βλάβη πηγαίνει από τη μητέρα στους απογόνους της.
Σύμφωνα με τον καθηγητή Doug Turnbull Από το Πανεπιστήμιο του Newcastle, η πρόοδος της επιστήμης συνδυάστηκε με καλή νομοθεσία προκειμένου να απαλλαγούμε από τα νεογέννητα στον κόσμο με καταστροφική θαύμα γενετική νόσο.
