Υπό συνθήκες … Οι σκοτεινοί ασθενείς καλούνται να περπατήσουν μετά από διάγνωση καρκίνου, η οποία “αναμφίβολα” αναζητά τις επόμενες κινήσεις της θεραπείας τους. Αυτοί οι ασθενείς, συχνά Περιπλανηθείτε χωρίς “Πυξίδα” στο σύστημα υγείαςΚυματίζοντας χρόνο και πολύτιμα χρήματα προσπαθώντας να διαχειριστεί τα συναισθήματα που ακολουθούν μια τέτοια διάγνωση. Ταυτόχρονα, αντιμετωπίζουν τις μεγάλες προκλήσεις που φέρνει η ασθένειά τους, με σημαντικό αντίκτυπο και αναστροφές για την καθημερινή τους ζωή και το στενό περιβάλλον τους.
Σύμφωνα με τα πρώτα αποτελέσματα μιας έρευνας της Σχολής Κοινωνικών Επιστημών και Πολιτικής του Πανεπιστημίου της Πελοπόννησου, σε συνεργασία με την Ομοσπονδία Καρκίνου της ΕλληνικήςÉloc), Το 51% των ασθενών που εργάζονται, Το 30% πρέπει να εγκαταλείψει τη δουλειά τους Μόλις αντιμετωπίσουν την ασθένεια. Το 19% μειώνει το χρόνο εργασίας, ενώ το 41% λέει ότι η επαγγελματική τους συνθήκη δεν αλλάζει.
Διαβάστε περισσότερα: Ιστορική Ημέρα για Ασθενείς Καρκίνου – Το ημερολόγιο των μέτρων που ανακοινώθηκαν από τον Γεωργιάδη
Ταυτόχρονα, περίπου το 30% των ασθενών Να έχετε έναν απλήρωτο φροντιστή του περιβάλλοντος τους. Το 57% των φροντιστών εργάζονται και πολύ συχνά (65%) πρέπει να λάβουν άδεια από το έργο τους για να υποστηρίξουν το οικογενειακό άτομο που έχει αρκετό Καρκίνος.
Το οικονομικό κόστος είναι επίσης βαρύ, διότι το 18% των ασθενών αναφέρουν ότι το μηνιαίο οικονομικό βάρος της νόσου υπερβαίνει το 300 και 28% από 100 έως 200 ευρώ.
Οι μεταφορές είναι ένα άλλο αγκάθι για ασθενείς που, 54%, αναφέρουν ότι εγκαταλείπουν τον τόπο διαμονής τους για να αναζητήσουν υγειονομική περίθαλψη. 60% αυτών Πηγαίνουν περισσότερο από 100 χλμ. Και το 80 έως 90% καλύπτει το κόστος του ίδιου του ταξιδιού.
“Αρκετές φορές, αυτοί οι ασθενείς δεν ξέρουν πού πρέπει να πάνε. Η διαδρομή πρόσβασης του ασθενούς στο σύστημα δεν είναι τόσο ξεχωριστή. Πώς θα φτάσει ο ασθενής στο γιατρό, στο Κέντρο Ογκολογίας ή στο Κλινική ογκολογίας Η απόκτηση της θεραπείας σας είναι κάτι που πρέπει να βελτιωθεί “, δήλωσε ο καθηγητής υγείας του σχολείου, Κυριάκος ΣουριδώτηςΠαρουσιάζοντας τις πρώτες ανακαλύψεις της αναζήτησης για το 9ο Συνέδριο του Ellok.
Themistocle: “Πρέπει σίγουρα να αλλάξει”
Αυτό το μεγάλο χάσμα σε ασθενείς με ασθενείς με καρκίνο, ο οποίος επισημάνθηκε από διάφορα πάνελ κατά τη διάρκεια της διάσκεψης, αναγνωρίζει επίσης το Υπουργείο Υγείας, το οποίο ελπίζει ότι το σύστημα φροντίδας των ογκολογικών ασθενών που ενσωματώνονται με ψηφιακά εργαλεία θα διευκολύνει το ταξίδι τους από τη διάγνωση στην ολοκληρωμένη θεραπεία τους.
“Για το ερώτημα τι θα αλλάξει στη χώρα μας σε σχέση με τη θεραπεία των ογκολογικών ασθενών, θα απαντούσα, τόσο ως υποψήφιος όσο και ως γιατρός, ότι είναι η διαχείριση του ασθενούς στο σύστημα. Υπάρχουν πολλές δυσκολίες για τους ασθενείς από τη στιγμή της διάγνωσης μέχρι να βρουν χειρουργική θεραπεία – εάν είναι απαραίτητο – και Μετά από χημειοθεραπεία και ακτινοθεραπεία. Οι ασθενείς επισκέπτονται διάφορα νοσοκομεία, χωρίς κανέναν να τους καθοδηγήσει “, δήλωσε ο αναπληρωτής υπουργός Υγείας Marios Themistokleous, ο οποίος δεν δίστασε να παραδεχτεί τις ευπάθειες της ογκολογικής φροντίδας.
Μάθετε περισσότερα: 200.000 περιπτώσεις αδενοκαρκίνωμα συσχετίστηκαν με ατμοσφαιρική ρύπανση
“Στην Ελλάδα, έχουμε καλές υπηρεσίες ογκολογίας, καλούς γιατρούς, καλή πρόσβαση στα ναρκωτικά, αλλά δεν μπορούμε να εγγυηθούμε ότι θα έχουμε ισότιμη πρόσβαση σε όλους τους ασθενείς ή ότι δεν θα είναι προβληματισμένοι για να βρούμε τα διαφορετικά σημεία του συστήματος. Πιστεύουμε ότι θα διορθωθεί ευρέως με το ψηφιακό σύστημα και τα ψηφιακά εργαλεία “, πρόσθεσε.
Ανισότητες στη θεραπεία
Σύμφωνα με τα στοιχεία που παρουσιάστηκε από τον υποψήφιο, ο μέσος όρος ζύγισης για χημειοθεραπεία στη χώρα μας είναι 9,6 ημέρες, η οποία – όπως σημειώθηκε – είναι αρκετά καλή σε σύγκριση με τις χώρες της ΕΕ.
Η χημειοθεραπεία δίνεται σε 62 νοσοκομεία Και τα σχέδια του υπουργείου είναι να ενισχύσουν τα τμήματα του προσωπικού και των συνθηκών. Το σύστημα ψηφιακής εγγραφής του ασθενούς θα επιτρέψει την παρακολούθηση πραγματικού χρόνου και θα επιτρέψει μια παρέμβαση όταν εντοπιστεί αύξηση του χρόνου αναμονής.
Σε ακτινοθεραπεία, ο μέσος σταθμισμένος όρος αναμονής είναι 36 ημέρες. “Θεωρείται σχετικά καλή με βάση τα κράτη της ΕΕ, οι χώρες είναι πλουσιότερες και με ένα πολύ καλύτερα οργανωμένο σύστημα υγείας, όπως το Scandinavian, φθάνουν σε έξι εβδομάδες”, δήλωσε ο Themistocles. Ωστόσο, διευκρίνισε ότι ο αριθμός αυτός δεν αντικατοπτρίζει πλήρως την πραγματικότητα στην Ελλάδα, όπως σε ορισμένες περιοχές ή ομάδες του πληθυσμού, η αναμονή μπορεί να υπερβεί τις 60 ημέρες.
Τα μηνύματα είναι ενθαρρυντικά από την άποψη του διαρθρωτικού εξοπλισμούόπου η βελτίωση του ποσοστού του αριθμού των μηχανών με τον πληθυσμό φέρεται. Αυτό οφείλεται κυρίως στη μεγάλη δωρεά του Ιδρύματος Stavros Niarchos, με την προσθήκη 12 μηχανών ακτινοθεραπείας.
Ταυτόχρονα, υπάρχει ένα σχέδιο για την προσθήκη 4 επιπλέον μηχανών Ταμείο αποκατάστασης (2 στο νοσοκομείο Lamia και 2 στο νοσοκομείο Sotiria), το οποίο θα έπρεπε να έχει τοποθετηθεί μέχρι τις αρχές του 2026 και τρεις άλλοι Nsrfπου θα τοποθετηθεί λίγο αργότερα. “Άλλοι θα ρέουν από δωρεές, οπότε θα φτάσουμε στο μέσο όρο της ΕΕ και ίσως είμαστε λίγο ξεπερασμένοι”, δήλωσε ο Marios Themistokleous.
Ογκολόγοι και άνισες δομές
Η άνιση κατανομή των ογκολόγων και των εξειδικευμένων δομών δημιουργούν Ανισότητες στην πρόσβαση σε ογκολογικούς ασθενείς στο σύστημαΜε εκείνους που ζουν σε μητροπολιτικά κέντρα σε πλεονέκτημα. Οι περισσότερες μονάδες υγείας, και ιδιαίτερα εξειδικευμένα κέντρα, βρίσκονται κυρίως στην Αττική και στις 6 έως 7 μεγάλες πόλεις της χώρας και υπάρχει μια άνιση κατανομή στη νησιωτική χώρα, όπου δεν υπάρχει αξιοσημείωτη βελτίωση. “Δεν μπορούμε να έχουμε ογκολόγους σε μικρά νησιά, αλλά η κατάσταση μπορεί να βελτιωθεί σημαντικά στις Πελοποννέζικες και στις ηπειρωτικές περιοχές, όπως το βόρειο τμήμα της Μακεδονίας, η οποία έχει μικρό αριθμό ογκολόγων και μηχανών ακτινοθεραπείας”, δήλωσε ο αντιπρόεδρος.
Δύσκολο να ανακουφιστεί η βοήθεια
Το τεράστιο είναι το χάσμα στον τομέα της ανακούφισης / παρηγορητικών, το οποίο επικεντρώνεται στην πρόληψη και την ανακούφιση του πόνου και άλλων προβλημάτων των ασθενών, είτε φυσικά, ψυχοκοινωνικά είτε ψυχικά, προκειμένου να εξασφαλιστεί η καλύτερη ποιότητα ζωής, ανεξάρτητα από την ασθένεια της σκηνής του.
Στην Ελλάδα, έχουν ληφθεί ορισμένα μέτρα, ωστόσο, η χώρα μας είναι πολύ πίσω σε σχέση με άλλες ευρωπαϊκές χώρες, επειδή έχει λίγες ιδιωτικές μονάδες.
“Έχει αναπτυχθεί πολύ συστηματική εργασία στο Υπουργείο Υγείας, το οποίο βρίσκεται στο τέλος του. Θα καθορίσει το πλαίσιο για την οργάνωση επείγουσας φροντίδας, με τις συνθήκες που πρέπει να εκπληρωθούν, έτσι ώστε να μπορεί να αναπτυχθεί μια τέτοια μονάδα. Η προσέγγισή μας αφορά την ανάπτυξη των κρεβατιών στα δημόσια νοσοκομεία. Ο στόχος είναι να δημιουργηθεί 1-2 δημόσιες δομές, ακόμη και με λίγα κρεβάτια, πρώτα στην Αττική “, δήλωσε ο αντιπρόεδρος.
Σύμφωνα με τον ίδιο, το Υπουργείο Υγείας έχει ήδη συζητηθεί με το Ελληνική εταιρεία καρκίνου Για τη χρήση του κτιρίου που είναι διαθέσιμο στην Peania ή σε άλλη δομή που μπορεί εύκολα να μετατραπεί σε μονάδα διάσωσης.
