Ή Ευρωπαϊκή επιτροπή εγκρίθηκε το ΛενάκαπβιρΗ πρώτη και μοναδική προ-εκμετάλλευση προφύλαξη (PREP) χορηγείται δύο φορές το χρόνο κάθε έξι μήνες.
Η απόφαση της επιτροπής ακολουθήθηκε από μια επιταχυνόμενη διαδικασία αξιολόγησης, μετά την έγκριση του Lenakapiris από τον αμερικανικό FDA τον Ιούνιο και τις πρόσφατες οδηγίες που την συνιστούν ως μια νέα επιλογή προετοιμασίας.
Η έγκριση βασίστηκε στα δεδομένα δύο κλινικών δοκιμών της φάσης 3, όπου η λεναακαπαβίρη έχει δείξει εξαιρετική αποτελεσματικότητα σε ένα μεγάλο πληθυσμό ανθρώπων με διαφορετικά χαρακτηριστικά και ανωτερότητα στην πρόληψη της λοίμωξης από τον ιό HIV σε σύγκριση με την προφορική θέση στη χώρα μας (tenofovir disoproxil fumarate / emtrictabine).
Η καινοτόμος δόση της Λενακαπαβίρης και η υψηλή απόδοση της θα πρέπει να συμβάλλουν σημαντικά στην ενίσχυση της πρόληψης του HIV, ιδίως σε ευάλωτους πληθυσμούς που δεν καλύπτονται επαρκώς από τις υπάρχουσες επιλογές, με προφανή σημασία για τη δημόσια υγεία.
Για περισσότερες πληροφορίες, μπορείτε να επισκεφθείτε την επίσημη ιστοσελίδα Gilead: https://www.gilead.com
